Gen recesivo ligado al sexo
Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los "cromosomas sexuales" X o Y. Las enfermedades hereditarias autosómicas se heredan a través de los cromosomas no sexuales (autosomas), pares 1 a 22.
La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres es capaz de provocar la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina.
La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si sólo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los síntomas, se denomina portador y le puede transmitir este gen anormal a sus hijos.
En general, el término "recesivo ligado al sexo" se refiere a recesivo ligado al cromosoma X.
El cromosoma Y es la otra mitad del par de genes XY en el hombre. Sin embargo, el cromosoma Y no contiene la mayoría de los genes del cromosoma X y, por lo tanto, no protege al hombre. Esto se observa en enfermedades como la hemofilia, el albinismo, entre otros.
PERO...
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia es un problema hemorrágico hereditario. Las personas con hemofilia no sangran más rápido que lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de un factor de coagulación determinado. El factor de coagulación es una proteína en la sangre que controla el sangrado.
¿que es el albinismo?
El albinismo es un conjunto de condiciones congénitas (heredadas) que afectan a los humanos (y al resto de animales) y que globalmente se caracterizan por la ausencia o disminución de pigmento (melanina) en la piel, los ojos o el pelo.
La única característica que engloba a los diferentes tipos de albinismo es precisamente la falta o reducción de pigmento en distintas partes del cuerpo de las personas albinas. Las personas albinas nacen con la condición albina, no se "vuelven" albinos ni "padecen" albinismo.
conclusion
Hay enfermedades que son mucho más frecuentes en los hombres que en las mujeres. La razón es el dimorfismo del par 23 de cromosomas, formado por los cromosomas X e Y. Este dimorfismo posibilita que se manifiesten alelos recesivos aunque no estén duplicados.
EQUIPO#4
C.S.C.C
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5 comentarios:
informacion muy util e interesante me gusto la informacion que aporto el equipo :)
muy bien la informacion antes vistas es muy interesante y te da a entender muy bn cada una de las enfermedades
Realmente que destacar esta información. Pude entender mejor de que se trata ese tema y ese teoria ^^.
Buen aporte y Buenisimos Ejemplos!
esta muy bueno su blog, desde que empece a leerlo pero lo del albinismo esta muy incompleto yo siento que le debieron explicar más, este tema tiene mucho que hablar para que le hayan puesto tan poco, este es una de mis enfermedades geneticas favoritas y me decepciono mucho, en especial sabiendo que son laboratoristas, espero que lo mejoren. :DD
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