HEMOFILIA
La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido que lo normal, pero pueden sangrar durante un
Período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína en la
Sangre que controla el sangrado. La hemofilia es bastante infrecuente. Aproximadamente 1 en 10.000 personas nace con ella. El tipo más común de hemofilia se llama hemofilia A. Esto quiere decir que la persona no
Tiene suficiente factor VIII (8) de la coagulación. Un tipo menos común es la denominada hemofilia B. Esta persona no tiene suficiente
Factor IX (9) de la coagulación. El resultado es el mismo para la hemofilia A y B, o sea, un sangrado por un tiempo mayor que el normal.
¿CÓMO SE CONTRAE LA HEMOFILIA?
La hemofilia se hereda; esto quiere decir que se transmite a través de los
Genes de la madre o del padre.
La hemofilia puede ocurrir sin que haya antecedentes familiares de la enfermedad. Ésta se denomina hemofilia esporádica. Alrededor del 30% de las personas con hemofilia no la contrajeron por medio de los genes de sus progenitores. Fue causada por un cambio en sus propios genes.
¿CÓMO SE HEREDA LA HEMOFILIA?
Cuando el padre tiene hemofilia pero la madre no, ninguno de los hijos varón tendrá hemofilia. Todas las hijas portarán el gen de la hemofilia. Las mujeres que tienen el gen de la hemofilia son llamadas portadoras.
Pueden transmitirla a sus descendientes. Para cada uno de sus descendientes, hay un 50% de probabilidad de que si es varón tenga hemofilia y un 50% de probabilidad de que si es mujer sea portadora del gen. Una mujer únicamente puede tener hemofilia si su padre tiene hemofilia y su madre es portadora.
Hay tres grados de severidad. La severidad describe cuán serio es el problema.
El nivel de la severidad depende de la cantidad de factor de coagulación que falta en la sangre de la persona
.
HEMOFILIA
LEVE
5% - 30% de la actividad normal de los factores de coagulación
HEMOFILIA
MODERADA
1% - 5% de la actividad normal de los factores de coagulación
HEMOFILIA
SEVERA
Por debajo del 1% de la actividad normal de los factores de coagulación
¿CÓMO SE TRATA LA HEMOFILIA?
• Hoy día, el tratamiento de la hemofilia es muy efectivo. Se inyecta el factor de coagulación faltante al torrente sanguíneo utilizando una
Aguja. El sangrado se detiene cuando una cantidad suficiente de factor de coagulación llega al sitio que está sangrando. Aún no existe una cura, pero con el tratamiento las personas con hemofilia pueden llevar vidas
Normales y sanas.
EQUIPO No 4
JTCR
1 comentario:
buena información, esto nos va a servir para estudiar ý saber más acerca de este bloque
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