Cuestionario Equipo3. caracteres cromosomicos y algo mas....

1.¿Qué es la codominancia?
Es aquella en la que se expresan los dos alelos involucrados, dando lugar a organismos en los que las caracteristicas se expresan simultaneamente y de manera independiente


2.¿A que se le llama alelos múltiples?
Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus. Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistema de grupo sanguíneo ABO. Por otro lado es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio, esto es, con HLA o con el sistema ABO; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.

3.¿Que establece la teoría cromosómica de herencia?
Que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas


4.¿Qué tipo de enfermedades son el daltonismo y la hemofilia?
Son enfermedades ligadas al sexo


5.¿Que es la mutación?
alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.

6.¿Cómo se define al cariotipo?
Como el conjunto de cromosomas de una especie


7.Nombre que se le da ala representación diagrama del cariotipo
Ideograma

8.¿A que se le denomina pares homólogos?
A los pares o parejas de cromosomas con caracteristicas similares, sobre longitud y posicion del centromero

9.¿A que se le denomina pares heterologos?
A los cromosomas diferentes


10.¿Que son las aneuploidias?
 Es cuando se produce cuando un individuo presenta accidentalmente algún cromosoma de más o de menos en relación con su condición de diploide, pero sin que se llegue a alcanzar la dotación de un juego completo de cromosomas. Se denominan monosomías cuando, en lugar de dos cromosomas homólogos, sólo hay uno y trisomías si existen tres cromosomas homólogos en vez de un par.

11.¿Qué es la poliploidia?
Se define la poliploidía como la variación o cambio en el número cromosómico característico de una especie. Tales cambios pueden ser de dos tipos: aquellos que involucran dotaciones completas de cromosomas (euploidía) y aquellos cambios que sólo implican a uno o más cromosomas aislados dentro de una dotación cromosómica (aneuploidía).


12.Tipos de anormalidades en los cromosomas
 Alteraciones en el número(númericas) y en la estructura de los cromosomas (estructurales)